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　　為加強(qiáng)公司藥品安全生產(chǎn)及QA監(jiān)管能力建設(shè)，提升生產(chǎn)部全體員工對(duì)新修訂藥品GMP法規(guī)技能和QA日常監(jiān)督檢查能力，有效防范生產(chǎn)環(huán)節(jié)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)，確保公司GMP執(zhí)行及生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量控制，近日，江西聚仁堂藥業(yè)有限公司在公司會(huì)議室舉辦了新版藥品GMP《衛(wèi)生管理與微生物基礎(chǔ)知識(shí)》培訓(xùn)，生產(chǎn)部全體員工、QA、QC及檢修人員參加了本次培訓(xùn)。

　　據(jù)了解，此次培訓(xùn)由聚仁堂藥業(yè)質(zhì)量部部長(zhǎng)郭麗霞主講。培訓(xùn)過(guò)程中，郭麗霞通過(guò)對(duì)微生物的類群、生長(zhǎng)繁殖環(huán)境、消毒與滅菌以及新版GMP中關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)微生物控制方面的內(nèi)容和要求進(jìn)行講解，同時(shí)對(duì)有關(guān)典型案例和劑型的現(xiàn)場(chǎng)檢查要點(diǎn)進(jìn)行了詳細(xì)分析，要求全體員工嚴(yán)格按照新版藥品GMP相關(guān)要求，在藥品生產(chǎn)和檢測(cè)過(guò)程中做好防污染控制措施，確保藥品品質(zhì)。

　　培訓(xùn)課程結(jié)束后，公司還統(tǒng)一組織各位學(xué)員就培訓(xùn)內(nèi)容進(jìn)行了書面考試。通過(guò)培訓(xùn)，員工們一致認(rèn)為，本次培訓(xùn)準(zhǔn)備充分、內(nèi)容豐富、形式多樣，具有很強(qiáng)的指導(dǎo)性和實(shí)用性，可操作性很強(qiáng)，受益匪淺。

　　(集團(tuán)品牌文化部)